2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole | 5098-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-Amino-4-cyano-2-ethyl-oxazol；2-Aethyl-4-cyano-5-amino-oxazol；5-amino-2-ethyl-oxazole-4-carbonitrile；5-Amino-2-ethyloxazole-4-carbonitrile；5-amino-2-ethyl-1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 5098-17-9
• 化学式: C₆H₇N₃O
• 分子量: 137.141
• InChiKey: OPSANIVYYLOPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 7-Amino-2-ethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰 以 various solvent(s) 为溶剂， 以76%的产率得到2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-alkyl- and 2-aryl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99083-x

文献信息

• Studies in Prebiotic Synthesis. I. Aminomalononitrile and 4-Amino-5-cyanoimidazole^1,2
  作者：James P. Ferris、L. E. Orgel

  DOI：10.1021/ja00968a028

  日期：1966.8
• Patil,V.D.; Townsend,L.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 503 - 505
  作者：Patil,V.D.、Townsend,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, FILLMORE;KIM, DARRICK S. H. L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2631-2632
  作者：FREEMAN, FILLMORE、KIM, DARRICK S. H. L.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-alkyl- and 2-aryl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazoles
  作者：Fillmore Freeman、Darrick S.H.L. Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99083-x

  日期：1989.1
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。