7-Amino-2-ethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin | 25680-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-Amino-2-ethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-Ethyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine；2-ethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 25680-40-4
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: WSCPSTMILVUWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-amino-4-cyano-1,3-oxazole 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 生成 7-Amino-2-ethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  恶唑并嘧啶的研究。I. 7-氨基恶唑并[5,4-d]嘧啶的合成及光谱性质

  摘要：

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.187

文献信息

• Patil,V.D.; Townsend,L.B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 503 - 505
  作者：Patil,V.D.、Townsend,L.B.

  DOI：——

  日期：——
• Study on Oxazolopyrimidines. I. Synthesis and Spectroscopic Properties of 7-Aminooxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Yozo Ohtsuka

  DOI：10.1246/bcsj.43.187

  日期：1970.1

  Several 2- and 5-substituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines have been prepared from 5-amino-4-cyanooxazole derivatives via N-ethoxymethylene intermediates in order to compare them with purine derivatives. Spectroscopic data and some chemical properties of these compounds were examined. A convenient method for the preparation of a starting material was described.

  为了与嘌呤衍生物进行比较，通过 N-乙氧基亚甲基中间体从 5-氨基-4-氰基恶唑衍生物制备了几种 2-和 5-取代的恶唑并[5,4-d]嘧啶。检查了这些化合物的光谱数据和一些化学性质。描述了一种制备起始材料的方便方法。