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dimethyl 3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 949021-92-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
英文别名
dimethyl 3-phenyl-4-[(2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
dimethyl 3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate化学式
CAS
949021-92-5
化学式
C48H47NO9
mdl
——
分子量
781.902
InChiKey
XOUZFGQYDYFRMQ-MCFDSFGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(2R,3R,4S,4aR,9bR)-8-methoxycarbonyl-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-oxo-9-phenyl-2,3,4,4a,7,9b-hexahydro-2H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,4-b]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物
    摘要:
    描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤,通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700102
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 4-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-5-phenylpyridazine-3,6-dicarboxylate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到dimethyl 3-(2',3',4',6'-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    由碳水化合物前体合成多羟基吡喃并吡咯衍生物
    摘要:
    描述了从炔烃前体分三到四步有效合成新型多羟基-四氢吡喃-吡咯。该方法包括作为关键步骤,通过逆需求 Diels-Alder 反应和随后的分子内内酯化获得哒嗪中间体的环收缩。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700102
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