1-[(1R,2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁴-thiophen-2-yl]-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 221360-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-[(1R,2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁴-thiophen-2-yl]-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(1R,2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methyl-1-oxothiolan-2-yl]-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 221360-36-7
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₅SSi₂
• 分子量: 530.877
• InChiKey: OCPKSSJLPFTVRT-VLFHEFBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁴-thiophen-2-yl]-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到5-Ethyl-1-((1R,2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-2-methyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁴-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  MacCulloch, Alisdair C.; Coe, Paul L.; Walker, Richard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-[(1R,2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-1-oxo-tetrahydro-1λ⁴-thiophen-2-yl]-5-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  MacCulloch, Alisdair C.; Coe, Paul L.; Walker, Richard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 3, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：