(E)-1-(4-bromobenzylidene)-1H-indene | 145328-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (E)-1-(4-bromobenzylidene)-1H-indene
• 英文别名: 1-(p-Brombenzyliden)inden；(1E)-1-[(4-bromophenyl)methylene]indene；(1E)-1-[(4-bromophenyl)methylidene]indene
• CAS: 145328-38-7
• 化学式: C₁₆H₁₁Br
• 分子量: 283.167
• InChiKey: IKSNXMHAGMXMCA-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 茚 在 C₁₅H₂₀MnN₂O₃S⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(E)-1-(4-bromobenzylidene)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  锰催化芴和茚与醇的可切换 C-烷基化/烯基化

  摘要：

  使用地球上丰富的、无毒的过渡金属代替稀有贵金属是催化的中心目标。当可以调整反应性和选择性模式时，这将特别有趣。在此，我们首次介绍了 Mn 催化的芴和茚与醇的选择性C-烷基化和烯化。包括苄醇、杂芳族和脂肪族伯醇和仲醇在内的各种底物被用作烷化剂。机理研究和动力学研究支持烯化中间体的参与以提供烷基化产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc03529k