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2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propanoic acid | 1225229-10-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propanoic acid
英文别名
2-amino-2-(7-heptoxyquinolin-3-yl)propanoic acid
2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propanoic acid化学式
CAS
1225229-10-6
化学式
C19H26N2O3
mdl
——
分子量
330.427
InChiKey
IRBPAOYGSKFPHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以35%的产率得到2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
    摘要:
    提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物,在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。
    公开号:
    US20140100195A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到2-amino-2-(7-(heptyloxy)quinolin-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic sphingosine 1-phosphate analogs
    摘要:
    提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是类似神经酰胺的类似物,在磷酸化后可以在S1P受体上表现为拮抗剂。
    公开号:
    US20140100195A1
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文献信息

  • [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010051031A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
    提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
  • HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
    申请人:BIOGEN IDEC MA INC.
    公开号:US20150232492A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.
    提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。
  • US8349849B2
    申请人:——
    公开号:US8349849B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • US9181191B2
    申请人:——
    公开号:US9181191B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • US9708353B2
    申请人:——
    公开号:US9708353B2
    公开(公告)日:2017-07-18
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