1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 123573-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside；dibenzyl 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(tetradecanoylamino)-4-tetradecanoyloxyoxan-2-yl]oxypentanedioate
• CAS: 123573-98-8
• 化学式: C₅₃H₈₃NO₁₁
• 分子量: 910.242
• InChiKey: HISYDCIYEMCQCG-JENUBYQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradecanoic acid (2R,3R,4R,5S,6R)-2-bromo-5-(diphenoxy-phosphoryloxy)-3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 在 calcium sulfate 、 氰化汞 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-6-O-<2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-3-O-tetradecanoyl-6-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-β-D-glucopyranosyl>-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A类似物的合成和生物学活性：用化学稳定的极性酸性基团和二糖主链上具有十四烷酰基或N-十二烷酰基糖基的亲脂性基团修饰糖苷键合基团。

  摘要：

  合成了六个新颖的脂质A类似物。前两个类似物4和5在具有四个十四烷酰基的二糖主链上具有α-糖苷结合的羧甲基或1，3-二羧异丙基。接下来的三个类似物6、7和8在1-alpha-O-膦酰氧乙基化的二糖主链上具有两个或四个N-十二烷酰基甘氨酰基。类似物6在位置3和3'的羟基官能团上具有N-十二烷酰基糖基，在位置2和2'的氨基官能团上具有十四烷酰基。类似物7是2、3、2'和3'-四（N-十二烷酰基糖基）衍生物，类似物8类似于化合物6，但是N-十二烷酰基糖基和十四烷酰基在2、2'和3、3位的结合'颠倒了。第三个类似物9与化合物6具有相同的酰基结构，但具有1，C-1位上的3-二羧基异丙基。化合物4和5对Meth A纤维肉瘤表现出明确的抗肿瘤活性，表明脂质A中C-1位的磷酸基团可以被羧酸取代而不降低抗肿瘤活性。在兔子中，化合物6和9表现出强大的抗肿瘤活性，但其毒性极低。另一方面，化合物7和8没有显示抗肿瘤

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3244
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1,3-di(benzyloxycarbonyl)isopropyl 2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A类似物的合成和生物学活性：用化学稳定的极性酸性基团和二糖主链上具有十四烷酰基或N-十二烷酰基糖基的亲脂性基团修饰糖苷键合基团。

  摘要：

  合成了六个新颖的脂质A类似物。前两个类似物4和5在具有四个十四烷酰基的二糖主链上具有α-糖苷结合的羧甲基或1，3-二羧异丙基。接下来的三个类似物6、7和8在1-alpha-O-膦酰氧乙基化的二糖主链上具有两个或四个N-十二烷酰基甘氨酰基。类似物6在位置3和3'的羟基官能团上具有N-十二烷酰基糖基，在位置2和2'的氨基官能团上具有十四烷酰基。类似物7是2、3、2'和3'-四（N-十二烷酰基糖基）衍生物，类似物8类似于化合物6，但是N-十二烷酰基糖基和十四烷酰基在2、2'和3、3位的结合'颠倒了。第三个类似物9与化合物6具有相同的酰基结构，但具有1，C-1位上的3-二羧基异丙基。化合物4和5对Meth A纤维肉瘤表现出明确的抗肿瘤活性，表明脂质A中C-1位的磷酸基团可以被羧酸取代而不降低抗肿瘤活性。在兔子中，化合物6和9表现出强大的抗肿瘤活性，但其毒性极低。另一方面，化合物7和8没有显示抗肿瘤

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3244

文献信息

• Amino sugar derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0563908A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A compound represented by formula (I): wherein R¹ represents -CO-Z¹-N(Z¹¹)-CO-Z²-H or -CO-Z³-H, wherein Z¹, Z², and Z³ each represent an alkylene group having from 1 to 20 carbon atoms, a phenylene group, or a combination thereof, and Z¹¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a phenyl group, a phenyl group which may be substituted with an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, or an alkylene group having from 1 to 20 carbon atoms which may contain therein a phenylene group; R² represents -CO-Z⁴-N(Z¹²)-CO-Z⁵-H, -CO-Z⁶-H or a hydrogen atom, wherein Z⁴, Z⁵, and Z⁶ each have the same meaning as Z¹, and Z¹² has the same meaning as Z¹¹; Q¹ and Q² each represent a carboxyl group or a phosphonoxy group; Q³ represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a phosphonoxy group; m represents 0 or an integer of from 1 to 20; n represents 0 or an integer of from 1 to 20; Y¹ represents an alkylene group having from 1 to 10 carbon atoms which may contain one or more substituents selected from -OCOR¹¹ and -NHCOR¹², wherein R¹¹ represents -Z¹³ or -Z⁷-N(Z¹⁴)-CO-Z⁸-H (wherein Z⁷ and Z⁸ each have the same meaning as Z¹, and Z¹³ and Z¹⁴ each have the same meaning as Z¹¹) and R¹² represents -Z¹⁵ or -Z⁹-N(Z¹⁶)-CO-Z¹⁰-H (wherein Z⁹ and Z¹⁰ each have the same meaning as Z¹, and Z¹⁵ and Z¹⁶ each have the same meaning as Z¹¹), and a salt thereof. The compound inhibits TNF derivation by endotoxin and is therefore useful for the treatment of multiorganic insufficiencies.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 R¹ 代表-CO-Z¹-N(Z¹¹)-CO-Z²-H 或 -CO-Z³-H，其中 Z¹、Z² 和 Z³ 分别代表具有 1 至 20 个碳原子的亚烷基、亚苯基或它们的组合，而 Z¹¹ 代表氢原子、可被苯基取代的具有 1 至 20 个碳原子的烷基，可被具有 1 至 20 个碳原子的烷基取代的苯基，或具有 1 至 20 个碳原子的亚烷基，其中可含有亚苯基；R²代表-CO-Z⁴-N(Z¹²)-CO-Z⁵-H、-CO-Z⁶-H或氢原子，其中Z⁴、Z⁵和Z⁶各自与Z¹含义相同，Z¹²与Z¹含义相同；Q¹ 和 Q² 各自代表羧基或膦酰氧基；Q³ 代表氢原子、羧基或膦酰氧基；m 代表 0 或 1 至 20 的整数；n 代表 0 或 1 至 20 的整数；Y¹ 代表具有 1 至 10 个碳原子的亚烷基，该亚烷基可包含一个或多个选自 -OCOR¹¹ 和 -NHCOR¹² 的取代基，其中 R¹¹ 代表 -Z¹³ 或 -Z⁷-N(Z¹⁴)-CO-Z⁸-H (其中 Z⁷ 和 Z⁸ 各自与 Z¹、Z¹³和Z¹⁴各自与Z¹¹具有相同的含义）和R¹²代表-Z¹⁵或-Z⁹-N(Z¹⁶)-CO-Z¹⁰-H（其中Z⁹和Z¹⁰各自与Z¹¹具有相同的含义，Z¹⁵和Z¹⁶各自与Z¹¹具有相同的含义），及其盐。该化合物可抑制由内毒素衍生的 TNF，因此可用于治疗多器官功能不全。
• US5432267A
  申请人：——

  公开号：US5432267A

  公开（公告）日：1995-07-11
• Synthesis and Biological Activities of Lipid A Analogs: Modification of a Glycosidically Bound Group with Chemically Stable Polar Acidic Groups and Lipophilic Groups on the Disaccharide Backbone with Tetradecanoyl of N-Dodecanoylglycyl Groups.
  作者：Tsuneo KUSAMA、Tsunehiko SOGA、Yashiyuki ONO、Eiji KUMAZAWA、Emiko SHIOYA、Kiyoshi NAKAYAMA、UOTO Kouichi、Yasuaki OSADA

  DOI：10.1248/cpb.39.3244

  日期：——

  positions 3 and 3', and tetradecanoyl groups on the amino functions at positions 2 and 2'. Analog 7 is a 2, 3, 2' and 3'-tetrakis(N-dodecanoylglycyl) derivative, and analog 8 resembles compound 6, but the binding of the N-dodecanoylglycyl and tetradecanoyl groups at positions 2, 2' and 3, 3' are reversed. The third analog, 9, has the same acyl group configuration as compound 6, but has a 1,3-dicarboxyisopropyl

  合成了六个新颖的脂质A类似物。前两个类似物4和5在具有四个十四烷酰基的二糖主链上具有α-糖苷结合的羧甲基或1，3-二羧异丙基。接下来的三个类似物6、7和8在1-alpha-O-膦酰氧乙基化的二糖主链上具有两个或四个N-十二烷酰基甘氨酰基。类似物6在位置3和3'的羟基官能团上具有N-十二烷酰基糖基，在位置2和2'的氨基官能团上具有十四烷酰基。类似物7是2、3、2'和3'-四（N-十二烷酰基糖基）衍生物，类似物8类似于化合物6，但是N-十二烷酰基糖基和十四烷酰基在2、2'和3、3位的结合'颠倒了。第三个类似物9与化合物6具有相同的酰基结构，但具有1，C-1位上的3-二羧基异丙基。化合物4和5对Meth A纤维肉瘤表现出明确的抗肿瘤活性，表明脂质A中C-1位的磷酸基团可以被羧酸取代而不降低抗肿瘤活性。在兔子中，化合物6和9表现出强大的抗肿瘤活性，但其毒性极低。另一方面，化合物7和8没有显示抗肿瘤