2-fluoro-4-oxazol-5-yl-benzonitrile | 1415114-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-4-oxazol-5-yl-benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-(oxazol-5-yl)benzonitrile；2-fluoro-4-(1,3-oxazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1415114-82-7
• 化学式: C₁₀H₅FN₂O
• 分子量: 188.161
• InChiKey: FUVLJHZUHJJGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-oxazol-5-yl-benzonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到4-(2-chlorooxazol-5-yl)-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases

  摘要：

  噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。

  公开号：

  US20120302578A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 2-氟-4-甲酰基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到2-fluoro-4-oxazol-5-yl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases

  摘要：

  噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。

  公开号：

  US20120302578A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2013014170A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant proteine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• Aminooxazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Neosome Life Sciences, LLC

  公开号：US08865709B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  本文描述了噁唑衍生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• 1,3-Oxazole-4-carboxamides, 1,3-Thiazole-4-carboxamides, and 1,3-Imidazole-d-carboxamides as Inhibitors of cyclin Dependent kinases
  申请人：Neosome Life Sciences, LLC

  公开号：US08546400B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  本文描述了噁唑衍生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，可用于治疗癌症，如前列腺癌，肺癌，乳腺癌，结肠癌，白血病，中枢神经系统癌症，黑色素瘤，卵巢癌和肾癌。
• AMINOOXAZOLE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：DESAI, Laxman S.

  公开号：EP2714667B1

  公开（公告）日：2020-11-25