4-(4-benzyloxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine | 944505-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzyloxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-(4-Benzyloxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine；4-chloro-6-(2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)sulfanylpyrimidin-2-amine
• CAS: 944505-95-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 388.834
• InChiKey: WNPMDUXPEHRSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [2-(2-amino-6-chloro-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-5-benzyloxy-phenyl]-(7-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 4-(4-benzyloxy-2-nitro-phenylsulfanyl)-6-chloro-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US7915411B2
  申请人：——

  公开号：US7915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07