4-hydroxymethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid | 1069070-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Hydroxymethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid；4-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1069070-76-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: CTHARKMCKZAINE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxymethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid 在 Jones reagent 、 锂硼氢 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.99h， 生成 N-(adamantan-1-ylmethyl)-2-(cyanomethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124153

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxymethylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-hydroxymethyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124153

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• HETEROARYL AMIDE ANALOGUES AS P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Ihle David C.

  公开号：US20100266509A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Heteroaryl amide analogues are provided, of Formula (I), wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了异芳基酰胺类似物，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的与病理受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Heteroaryl amide analogues as P2X7 antagonists
  申请人：Ihle David C.

  公开号：US08580812B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  Heteroaryl amide analogues are provided, of Formula (I), wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了杂环酰胺类似物，其化学式为（I），其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Heteroaryl amide analogues as p2x7 antagonists
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2592082A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  Heteroaryl amide analogues are provided, of the Formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了杂芳基酰胺类似物，其分子式为 其中变量如本文所述。此类化合物是可用于调节体内或体外特异性受体活性的配体，特别适用于治疗与人类、驯养的伴侣动物和家畜的病理受体激活有关的疾病。本文提供了使用此类化合物治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及使用此类配体进行受体定位研究的方法。
• US8580812B2
  申请人：——

  公开号：US8580812B2

  公开（公告）日：2013-11-12