5-iodo-1H-indole-2-carbohydrazide | 1420205-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 1420205-74-8
• 化学式: C₉H₈IN₃O
• 分子量: 301.087
• InChiKey: LSSKEJBYCVBIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-trifluoromethyl-phenyl)-pentanomidic acid ethyl ester 、 5-iodo-1H-indole-2-carbohydrazide 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-Methyl-2-[8-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新型的氰吲哚衍生物作为有效的γ-分泌酶调节剂。

  摘要：

  描述了一系列新的GSM的发现，设计和综合。经典的咪唑杂环已被连接到吲哚核的氰基取代。对这个系列的探索导致了化合物26-S的结合，该化合物具有很高的体外和体内效价以及可接受的类似药物的特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.023
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium periodate 、 硫酸 、 碘 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5-iodo-1H-indole-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）中R1、R2、R3、A1、A2、A3、Y和X所定义含义的新型取代吲哚衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2013010904A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2731948B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9115143B2
  申请人：——

  公开号：US9115143B2

  公开（公告）日：2015-08-25