4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethoxy)pyrimidin-2-amine | 1033805-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethoxy)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1033805-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 396.756
• InChiKey: UKTCZIGKVJWZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethoxy)pyrimidin-2-amine 、 4-硼-L-苯丙氨酸 、 三氟乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-2-amino-3-[4-(2-amino-6-[2,2,2-trifluoro-1-[2-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]-ethoxy]-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。

  公开号：

  US20080153852A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-3-氧基)苯甲醛 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-1-(2-(pyridin-3-yloxy)phenyl)ethoxy)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法

  摘要：

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。

  公开号：

  CN104045626B