2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one | 334873-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 334873-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₄F₂O₂
• 分子量: 228.239
• InChiKey: UMZKPLWVPIYGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3-difluoro-2-hydroxy-2-phenyl-4-isopropylbutan-1,4-sultone
  参考文献：
  名称：

  混合有机氟有机硅化学。13.由酰基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷一锅合成二氟醛醇。用于合成egomaketone的二氟类似物。

  摘要：

  通过一锅法合成二氟醛醇化合物3，该方法涉及酰基硅烷1，三氟甲基三甲基硅烷（TFMTMS）和醛。该反应的关键中间体是二氟乙氧基硅烷2。三氟甲磺酸Y被证明是在非常温和的条件下促进醛醇型反应的非常有效的催化剂。通过相应的醛醇化合物3d的脱水合成二氟庚基酮7d，说明了该反应对二氟化合物的收敛合成的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo001549j
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基苯甲酮 在 三氟化硼乙醚 、 Gingras' reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,2-difluoro-3-hydroxy-4-methyl-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  混合有机氟有机硅化学。13.由酰基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷一锅合成二氟醛醇。用于合成egomaketone的二氟类似物。

  摘要：

  通过一锅法合成二氟醛醇化合物3，该方法涉及酰基硅烷1，三氟甲基三甲基硅烷（TFMTMS）和醛。该反应的关键中间体是二氟乙氧基硅烷2。三氟甲磺酸Y被证明是在非常温和的条件下促进醛醇型反应的非常有效的催化剂。通过相应的醛醇化合物3d的脱水合成二氟庚基酮7d，说明了该反应对二氟化合物的收敛合成的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo001549j

文献信息

• Mixed Organofluorine−Organosilicon Chemistry. 13. One-Pot Synthesis of Difluoroaldols from Acylsilanes and Trifluoromethyltrimethylsilane. Application to the Synthesis of a Difluoro Analogue of Egomaketone
  作者：Olivier Lefebvre、Thierry Brigaud、Charles Portella

  DOI：10.1021/jo001549j

  日期：2001.3.1

  3 were synthesized in a one-pot procedure involving an acylsilane 1, trifluoromethyltrimethylsilane (TFMTMS), and an aldehyde. The key intermediate of this reaction is a difluoroenoxysilane 2. Ytterbium triflate proved to be a very efficient catalyst for promoting the aldol type reaction under very mild conditions. The potential of this reaction for the convergent synthesis of difluorinated compounds

  通过一锅法合成二氟醛醇化合物3，该方法涉及酰基硅烷1，三氟甲基三甲基硅烷（TFMTMS）和醛。该反应的关键中间体是二氟乙氧基硅烷2。三氟甲磺酸Y被证明是在非常温和的条件下促进醛醇型反应的非常有效的催化剂。通过相应的醛醇化合物3d的脱水合成二氟庚基酮7d，说明了该反应对二氟化合物的收敛合成的潜力。