6,9,11-triacetoxybenz[b]acridin-12-one | 291765-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,9,11-triacetoxybenz[b]acridin-12-one
• 英文别名: (6,11-diacetyloxy-12-oxo-5H-benzo[b]acridin-9-yl) acetate
• CAS: 291765-26-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₇
• 分子量: 419.39
• InChiKey: PSIMABATXWAJCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9,11-triacetoxybenz[b]acridin-12-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到6,9,11-triacetoxy-5-methylbenz[b]acridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-二甲氧基苯基)氨基]苯甲酸 在 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 38.83h， 生成 6,9,11-triacetoxybenz[b]acridin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877