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(E)-5-Methylenecyclodec-6-en-1-one | 81306-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-Methylenecyclodec-6-en-1-one
英文别名
(5E)-7-methylidenecyclodec-5-en-1-one
(E)-5-Methylenecyclodec-6-en-1-one化学式
CAS
81306-28-7
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
YCXKLJLBVJOVHU-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Methyliden-(1rH,6cH)-bicyclo<4.2.0>octan-2-on 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃环己烷甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (E)-5-Methylenecyclodec-6-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    用环丁烯桥头烯烃法制取庚烷
    摘要:
    描述了利用连续的oxy-Cope /环丁烯开环重排序列进行的合成ac庚烷的模型研究。重排所必需的β,γ-不饱和烯酮直接从丙二烯和环己烯酮的光环加成中获得。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83004-5
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文献信息

  • A Stille cyclisation approach to (−)-periplanone-B: studies in alkene-selective ring-closing metathesis and an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E )-alkenylstannanes from aldehydes
    作者:David M. Hodgson、Anne M. Foley、Lee T. Boulton、Peter J. Lovell、Graham N. Maw
    DOI:10.1039/a905560f
    日期:——
    A synthesis of the dienone 7 via an efficient intramolecular Stille cross-coupling reaction, an improved chromium(II)-mediated synthesis of (E)-alkenylstannanes from aldehydes using Bu3SnCHI2 in DMF, and a synthesis of the substituted (–)-dienone 25 via ring-closing alkene metathesis to give dihydropyran 22 are described. The synthesis of (–)-dienone 25 constitutes a formal synthesis of (–)-periplanone-B.
    描述了一种通过高效的分子内Stille交叉耦合反应合成dienone 7,利用Bu3SnCHI2在DMF中改进的铬(II)介导的合成(E)-烯丙基锡化合物的反应,以及通过环闭合烯烃重排合成取代的(–)-dienone 25,得到二氢吡喃22。(–)-dienone 25的合成构成了(–)-periplanone-B的正式合成。
  • A cyclobutene bridgehead olefin approach to the germacranes
    作者:Stuart L. Schreiber、Conrad Santini
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83004-5
    日期:1981.1
    A model study for the synthesis of the germacranes is described which utilizes a consecutive oxy-Cope/cyclobutene ring opening rearrangement sequence. The β,γ-unsaturated enone necessary for the rearrangement is obtained directly from the photocycloaddition of allene and cyclohexenone.
    描述了利用连续的oxy-Cope /环丁烯开环重排序列进行的合成ac庚烷的模型研究。重排所必需的β,γ-不饱和烯酮直接从丙二烯和环己烯酮的光环加成中获得。
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