tert-butyl ((S)-1-(1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)carbamate | 1142928-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1142928-69-5
• 化学式: C₃₂H₄₅N₉O₆Si
• 分子量: 679.851
• InChiKey: QBAODJNUEIGVRX-AHMGOVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  180.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)carbamate 、 Ac-dC 亚磷酰胺单体 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有三唑作为酯生物等排体的稳定的氨酰基-tRNA类似物的合成

  摘要：

  稳定的类似物：提出了一种有效的合成途径，涉及炔烃和叠氮核苷之间的环加成反应，从而提供了一类新的稳定的氨酰基tRNA类似物，如图所示。生物学评估表明，这些新化合物可作为FemX Wv氨酰基转移酶（一种新的药物靶标）的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200801563
• 作为产物：
  描述：

  C₃₉H₄₉N₉O₇Si 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到tert-butyl ((S)-1-(1-((2S,3R,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含有三唑作为酯生物等排体的稳定的氨酰基-tRNA类似物的合成

  摘要：

  稳定的类似物：提出了一种有效的合成途径，涉及炔烃和叠氮核苷之间的环加成反应，从而提供了一类新的稳定的氨酰基tRNA类似物，如图所示。生物学评估表明，这些新化合物可作为FemX Wv氨酰基转移酶（一种新的药物靶标）的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200801563