(1S,2S,4S,7S,8R,9R)-4-Acetoxy-8-hydroxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-6-carboxylic acid methyl ester | 113965-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2S,4S,7S,8R,9R)-4-Acetoxy-8-hydroxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (1S,2S,4S,7S,8R,9R)-4-Acetoxy-8-hydroxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodec-5-ene-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 113965-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₇
• 分子量: 298.293
• InChiKey: HQEYGQMAWVQTJN-JXPSKZNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S,7S,8R,9R)-4-Acetoxy-8-hydroxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-6-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.42h， 生成 Acetic acid (1S,2S,4R,5R,6R,7S,8R,9R)-4-benzyloxy-8-hydroxy-5-methoxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodec-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,7S,8R,9R)-6-[1,3]Dithian-2-ylidene-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-4-en-8-ol 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2S,4S,7S,8R,9R)-4-Acetoxy-8-hydroxy-10,12-dioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isobe, Minoru; Fukami, Naoki; Nishikawa, Toshio, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 521 - 532

  摘要：

  DOI：