4-methylspiro<5.5>undeca-1,3-dien-7-one | 82390-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylspiro<5.5>undeca-1,3-dien-7-one
• 英文别名: 2-Methylspiro[5.5]undeca-2,4-dien-11-one
• CAS: 82390-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WXSLKDXOVYYURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylspiro<5.5>undeca-1,3-dien-7-one 生成 (1R,7S)-10-methyltricyclo[5.4.0.01,8]undec-9-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  ZIZUASHVILI, J.;ABRAMSON, S.;SHMUELI, U.;FUCHS, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 24, 1375-1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(carbomethoxy)spiro<5.5>undeca-1,3-dien-7-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溴 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 71.25h， 生成 4-methylspiro<5.5>undeca-1,3-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Geometrically biased homoconjugated ketones. Synthetic avenues to 1-acyl-2,4-cyclohexadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a018

文献信息

• Photochemical behaviour of biased homo-conjugated ketones: details of an oxa-di-π-methane rearrangement
  作者：Jakob Zizuashvili、Sarah Abramson、Uri Shmueli、Benzion Fuchs

  DOI：10.1039/c39820001375

  日期：——

  The acetone sensitized irradiation of the three spiro [5.5]undeca-1,3-dien-7-ones (1),(2), and (3) leads to two types of annelated bicyclo[3.1.0.]hexen-2-yl ketone products, the structures of which were assigned by n.m.r. spectroscopy and confirmed by X-ray crystallography; the results are interpreted in terms of a substitution-influenced 1,2-acyl shift, involving one or both double bonds, with an

  三种螺环[5.5] undeca-1,3-dien-7-ones（1），（2）和（3）的丙酮敏化辐照导致两种类型的双环退火[3.1.0。] hexen-2退火。 -n-基酮产物，其结构通过核磁共振光谱确定，并通过X射线晶体学确认；结果以具有氧杂-二-π-甲烷类型机理的取代影响的涉及一个或两个双键的1,2-酰基转移来解释。
• Photochemical studies. 26. Irradiation-induced transformations of homoconjugated dienones. Highly selective photorearrangements in the spiro[5.5]undeca-1,3-dien-7-one system
  作者：Jakob. Oren、Benzion. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00276a029

  日期：1986.8
• FUCHS, B.;ZIZUASHVILI, J.;ABRAMSON, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3474-3477
  作者：FUCHS, B.、ZIZUASHVILI, J.、ABRAMSON, S.

  DOI：——

  日期：——