(2E,4E)-3-methyl-hexa-2,4-dienal | 69793-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-3-methyl-hexa-2,4-dienal
• 英文别名: (2E,4E)-3-methylhexa-2,4-dienal
• CAS: 69793-56-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GDFRTXCPRPWIOJ-BDWKERMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-3-methyl-hexa-2,4-dienal 在 N-乙基哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通往维吉尼亚霉素M2的简明途径。

  摘要：

  模块化，全合成的途径可生产结构复杂的天然产物，为获得化学多样性提供了有用的途径。在这里，我们报告了一条到维吉尼亚霉素M2的简洁途径，维吉尼亚霉素M2是抑制细菌蛋白质合成的天然产物A组链霉菌素类成员。我们的方法具有从7个简单构建基元开始的最长线性序列（六个步骤），并且是迄今为止报道的链霉菌素类中任何成员的最短和最高收率的合成方法。我们认为，这条路线将使人们能够利用未开发的结构多样性，并且可以作为提高链霉菌素类抗生素治疗潜力的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.060
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1-trimethylsiloxyethylene 、 戊-3-烯-2-酮 生成 (2E,4E)-3-methyl-hexa-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  DUHAMEL, L.;DUHAMEL, P.;LECOUVE, J. P., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4339-4348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITION FOR REMOVING SULFUR-CONTAINING COMPOUND
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3476478A1

  公开（公告）日：2019-05-01

  Provided is a composition for removing a sulfur-containing compound present in liquid or vapor, the sulfur-containing compound being hydrogen sulfide, an -SH group-containing compound or a mixture thereof, the composition containing an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1) as an active ingredient: wherein R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or are connected to each other to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or is connected to R1 to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种用于去除存在于液体或蒸汽中的含硫化合物的组合物，该含硫化合物是硫化氢、含-SH 基团的化合物或它们的混合物，该组合物含有由下式（1）表示的 α、β-不饱和醛作为活性成分： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，或相互连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；R3 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或与 R1 连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基。
• Composition for removing sulfur-containing compound
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US11291947B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  Provided is a composition for removing a sulfur-containing compound present in liquid or vapor, the sulfur-containing compound being hydrogen sulfide, an —SH group-containing compound or a mixture thereof, the composition containing an α,β-unsaturated aldehyde represented by the following general formula (1) as an active ingredient; wherein R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, or are connected to each other to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms; and R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or is connected to R1 to represent an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种用于去除存在于液体或蒸汽中的含硫化合物的组合物，该含硫化合物是硫化氢、含-SH 基团的化合物或它们的混合物，该组合物含有由下式（1）表示的 α、β-不饱和醛作为活性成分； 其中 R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烯基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基，或相互连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基；R3 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或与 R1 连接代表具有 2 至 6 个碳原子的亚烷基。
• CAHIEZ, GERARD;ALAMI, MOUAD, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7365-7368
  作者：CAHIEZ, GERARD、ALAMI, MOUAD

  DOI：——

  日期：——
• DUHAMEL, L.;DUHAMEL, P.;LECOUVE, J. P., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4339-4348
  作者：DUHAMEL, L.、DUHAMEL, P.、LECOUVE, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• STEREO CONTROLLED SYNTHESIS OF (E,Z)-DIENALS VIA TANDEM RH(I) CATALYZED PROPARGYL CLAISEN REARRANGEMENT
  申请人：The Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20170129865A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A novel Rh(I)-catalyzed approach to synthesizing functionalized (E,Z) dienal compounds has been developed via tandem transformation where a stereoselective hydrogen transfer follows a propargyl Claisen rearrangement. Z-Stereochemistry of the first double bond suggests the involvement of a six-membered cyclic intermediate whereas the E-stereochemistry of the second double bond stems from the subsequent protodemetallation step giving an (E,Z)-dienal. The reaction may be represented by the following sequence.