4-[(2-phenylethyl)amino]-3-[(4-nitrophenyl)ethynyl]quinoline | 1360058-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2-phenylethyl)amino]-3-[(4-nitrophenyl)ethynyl]quinoline
• CAS: 1360058-73-6
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 393.445
• InChiKey: TXYAOYIPRUFIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-phenylethyl)amino]-3-[(4-nitrophenyl)ethynyl]quinoline 在 copper(l) iodide 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到2-(4-nitrophenyl)-1-phenethyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-碘喹啉在合成新合成1,2-二取代的1H-吡咯并[3,2-c]喹啉中作为合成子

  摘要：

  使用4-氯-3-碘喹啉作为合成子，建立了新型的1,2-吡咯并[3,2- c ]喹啉的新合成方法。该方法涉及4-氯-3-碘喹啉与适当的芳基乙炔的钯催化的Sonogashira反应，然后进行氯的亲核置换和环化。对4-氯喹啉衍生物与叠氮化钠反应的研究导致了出乎意料的4-氨基喹啉。 吡咯并[3,2- c ]喹啉-Sonogashira反应-亲核取代反应-二卤代喹啉-4-氨基喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289909
• 作为产物：
  描述：

  3-碘喹啉-4-醇 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-[(2-phenylethyl)amino]-3-[(4-nitrophenyl)ethynyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3-碘喹啉在合成新合成1,2-二取代的1H-吡咯并[3,2-c]喹啉中作为合成子

  摘要：

  使用4-氯-3-碘喹啉作为合成子，建立了新型的1,2-吡咯并[3,2- c ]喹啉的新合成方法。该方法涉及4-氯-3-碘喹啉与适当的芳基乙炔的钯催化的Sonogashira反应，然后进行氯的亲核置换和环化。对4-氯喹啉衍生物与叠氮化钠反应的研究导致了出乎意料的4-氨基喹啉。 吡咯并[3,2- c ]喹啉-Sonogashira反应-亲核取代反应-二卤代喹啉-4-氨基喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289909