4-Methyl-4-(3-oxo-oct-7-enyl)-6,7-dihydro-4H-isobenzofuran-5-one | 159970-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4-Methyl-4-(3-oxo-oct-7-enyl)-6,7-dihydro-4H-isobenzofuran-5-one
• 英文别名: 4-Methyl-4-(3-oxooct-7-enyl)-6,7-dihydro-2-benzofuran-5-one
• CAS: 159970-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: TWPDYIIKDHGJCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-(3-oxo-oct-7-enyl)-6,7-dihydro-4H-isobenzofuran-5-one 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-(3-butenyl)-4,5,7,8,9,9a-hexahydro-9a-methyl-7-naphtho<1,2-c>furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategy for construction of the furanohydrophenanthrene ring system

  摘要：

  An effective synthesis of furanohydrophenanthrene ring system, as an intermediate toward furanoid spongiaditerpenes syntheses, was accomplished using a furan ring transfer reaction, followed by bis-annulation with 1,7-octadien-3-one,

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77277-7
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4,5-dihydroisobenzofuran 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 甲酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-4-(3-oxo-oct-7-enyl)-6,7-dihydro-4H-isobenzofuran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic strategy for construction of the furanohydrophenanthrene ring system

  摘要：

  An effective synthesis of furanohydrophenanthrene ring system, as an intermediate toward furanoid spongiaditerpenes syntheses, was accomplished using a furan ring transfer reaction, followed by bis-annulation with 1,7-octadien-3-one,

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77277-7

文献信息

• Synthetic strategy for construction of the furanohydrophenanthrene ring system
  作者：Yoshiyasu Baba、Toshihiro Sakamoto、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77277-7

  日期：1994.8

  An effective synthesis of furanohydrophenanthrene ring system, as an intermediate toward furanoid spongiaditerpenes syntheses, was accomplished using a furan ring transfer reaction, followed by bis-annulation with 1,7-octadien-3-one,