| 473595-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 473595-64-1
• 化学式: C₄₄H₄₂N₆O₄
• 分子量: 718.855
• InChiKey: ZGZJLQWRNNWLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-（2-二乙基氨基）乙基羧酰胺和10H-喹啉的其他衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  通过在2-氨基-3-甲酰基苯甲酸甲酯和3-乙酰氧基-1-乙酰吲哚之间进行Friedlander缩合反应，然后用碘代甲烷进行甲基化，得到N-甲基喹喔啉酯，制备了一系列单-和二聚N-甲基喹喔啉羧酰胺。将它们直接胺化，或通过中间体咪唑化物水解成酸和胺，得到所需的羧酰胺。在一组培养的细胞系中评估化合物。单体化合物显示出与已知的茚并[1,2-b]喹啉相似的结构-活性关系，其中4-甲基的效力增加了数倍。通过羧酰胺连接的Bis类似物比人白血病细胞系中的相应单体具有更高的细胞毒性，但除四阳离子衍生物外，NN连接的二聚体通常效力较低。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00067-6
• 作为产物：
  描述：

  10H-quindoline-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 216.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-（2-二乙基氨基）乙基羧酰胺和10H-喹啉的其他衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  通过在2-氨基-3-甲酰基苯甲酸甲酯和3-乙酰氧基-1-乙酰吲哚之间进行Friedlander缩合反应，然后用碘代甲烷进行甲基化，得到N-甲基喹喔啉酯，制备了一系列单-和二聚N-甲基喹喔啉羧酰胺。将它们直接胺化，或通过中间体咪唑化物水解成酸和胺，得到所需的羧酰胺。在一组培养的细胞系中评估化合物。单体化合物显示出与已知的茚并[1,2-b]喹啉相似的结构-活性关系，其中4-甲基的效力增加了数倍。通过羧酰胺连接的Bis类似物比人白血病细胞系中的相应单体具有更高的细胞毒性，但除四阳离子衍生物外，NN连接的二聚体通常效力较低。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00067-6