meso-2,2-Dimethyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolan | 13995-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: meso-2,2-Dimethyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: cis-2,2-Dimethyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolan；(4S,5R)-4,5-bis(ethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 13995-35-2；473589-31-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: OLWFHQUMBKPUNL-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,2-Dimethyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolan 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 meso-1,5-hexadiene-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Double asymmetric iodoamination; synthesis of C 2 symmetric and meso-amino alcohols

  摘要：

  烯丙二醇2和14经碘环化反应，分别以90%和93%的产率得到二氢-1,3-噁嗪3和二氢噁唑15，这两种化合物是制备多种C2对称和内消旋氨基醇的前体。

  DOI：

  10.1039/cc9960000355
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-vinyl[1,3]dioxolan-4-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 meso-2,2-Dimethyl-4,5-divinyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Double asymmetric iodoamination; synthesis of C 2 symmetric and meso-amino alcohols

  摘要：

  烯丙二醇2和14经碘环化反应，分别以90%和93%的产率得到二氢-1,3-噁嗪3和二氢噁唑15，这两种化合物是制备多种C2对称和内消旋氨基醇的前体。

  DOI：

  10.1039/cc9960000355

文献信息

• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20140371449A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑并嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• Kuefner, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1610 - 1620
  作者：Kuefner, Ulrike、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Kuefner, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1600 - 1609
  作者：Kuefner, Ulrike、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• US7683180B2
  申请人：——

  公开号：US7683180B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• US9278972B2
  申请人：——

  公开号：US9278972B2

  公开（公告）日：2016-03-08