5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene | 275797-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Dibromo-25,26,27,28-tetrakis(phenylmethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene
• CAS: 275797-05-2；760181-43-9
• 化学式: C₅₆H₄₆Br₂O₄
• 分子量: 942.787
• InChiKey: UIWSABBSCNMHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称分子内 C-H 芳基化对映选择性合成固有手性杯[4]芳烃

  摘要：

  我们在此报告了一种通过钯催化的不对称分子内 C-H 芳基化对映选择性合成固有手性杯 [4] 芳烃的有效方法。使用手性双功​​能膦-羧酸盐配体，成功诱导了大环支架上固有的手性，从中获得了范围广泛的具有芴酮基序的杯 [4] 芳烃，具有良好的产率和出色的对映选择性（高达 >99% ee）。通过产物的多种转化证明了该方法的合成效用，从而大大扩展了手性杯[4]芳烃的化学空间。对光物理和手性光学性质的进一步研究表明，带有两个芴酮部分的杯 [4] 芳烃表现出显着的光泽值（高达 0.019），突出了有机光电材料开发中固有手性的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10606
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 丁酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5,17-dibromo-25,26,27,28-tetrabenzyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称分子内 C-H 芳基化对映选择性合成固有手性杯[4]芳烃

  摘要：

  我们在此报告了一种通过钯催化的不对称分子内 C-H 芳基化对映选择性合成固有手性杯 [4] 芳烃的有效方法。使用手性双功​​能膦-羧酸盐配体，成功诱导了大环支架上固有的手性，从中获得了范围广泛的具有芴酮基序的杯 [4] 芳烃，具有良好的产率和出色的对映选择性（高达 >99% ee）。通过产物的多种转化证明了该方法的合成效用，从而大大扩展了手性杯[4]芳烃的化学空间。对光物理和手性光学性质的进一步研究表明，带有两个芴酮部分的杯 [4] 芳烃表现出显着的光泽值（高达 0.019），突出了有机光电材料开发中固有手性的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10606

文献信息

• Novel Water-Soluble Calix[4]arene Ligands with Phosphane-Containing Groups for Dual Functional Metal-Complex Catalysts: The Biphasic Hydroformylation of Water-Insoluble Olefins
  作者：Shoichi Shimizu、Seiji Shirakawa、Yasuyuki Sasaki、Choichiro Hirai

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1256::aid-anie1256>3.0.co;2-f

  日期：2000.4.3
• Hioki; Nakaoka; Maruyama, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 24, p. 3265 - 3268
  作者：Hioki、Nakaoka、Maruyama、Kodama

  DOI：——

  日期：——