2-methoxy-9H-indeno[2,1-b]pyridine | 63927-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-9H-indeno[2,1-b]pyridine
• 英文别名: 2-methoxy-1-azafluorene
• CAS: 63927-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: LHFBYOHISSDXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-9H-indeno[2,1-b]pyridine 在 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 以56%的产率得到2-methoxy-9H-indeno[2,1-b]pyridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂芴酮衍生物的合成与分光光度分析

  摘要：

  报道了以 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 环加成为特征的多种 1-氮杂芴衍生物的“一锅”结构的新扩展。还确定了氧化成衍生的氮杂芴酮的条件。对五种不同的氮杂芴酮进行了分光光度分析。使用带有嵌入吡啶酮基序的氮杂芴酮衍生物观察到中等荧光；而那些带有取代吡啶的不发荧光。

  DOI：

  10.3390/molecules25153358
• 作为产物：
  描述：

  2-(toluene-4-sulfonyl)-9H-indeno[2,1-b]pyridine 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGAMASCO R.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. , 1977, 30, NO 5, 1061-1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Merged Aldol Condensation, Alkene Isomerization, Cycloaddition/Cycloreversion Sequence Employing Oxazinone Intermediates for the Synthesis of Substituted Pyridines
  作者：Jonathan Scheerer、Jill Williamson、Emily Smith

  DOI：10.1055/s-0036-1588729

  日期：2017.6

  A domino reaction sequence has been evaluated that begins with union of novel dihydrooxazinone precursors with 2-alkynyl-substituted benzaldehyde components through aldol condensation. Ensuing operations, including alkene isomerization, Diels–Alder, and retrograde Diels–Alder with loss of CO2 occurs in the same reaction vessel to provide polysubstituted tricyclic pyridine products.

  已经评估了多米诺骨牌反应顺序，该反应顺序从新型二氢恶嗪酮前体与 2-炔基取代的苯甲醛组分通过醇醛缩合结合开始。随后的操作，包括烯烃异构化、Diels-Alder 和损失 CO 2的逆行 Diels-Alder发生在同一反应容器中，以提供多取代的三环吡啶产物。
• Synthesis and Spectrophotometric Analysis of 1-Azafluorenone Derivatives
  作者：Nicholas H. Angello、Robert E. Wiley、Christopher J. Abelt、Jonathan R. Scheerer

  DOI：10.3390/molecules25153358

  日期：——

  construction of diverse 1-azafluorene derivatives featuring a Diels–Alder/retro-Diels–Alder cycloaddition is reported. Conditions were also determined for oxidation to the derived azafluorenones. The spectrophotometric analysis of five different azafluorenones were performed. Moderate fluorescence was observed with azafluorenone derivatives that bear an imbedded pyridone motif; whereas those bearing substituted

  报道了以 Diels-Alder/retro-Diels-Alder 环加成为特征的多种 1-氮杂芴衍生物的“一锅”结构的新扩展。还确定了氧化成衍生的氮杂芴酮的条件。对五种不同的氮杂芴酮进行了分光光度分析。使用带有嵌入吡啶酮基序的氮杂芴酮衍生物观察到中等荧光；而那些带有取代吡啶的不发荧光。
• BERGAMASCO R.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 5, 1061-1071
  作者：BERGAMASCO R.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——