(E)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-enal oxime | 111971-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-enal oxime
• CAS: 111971-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: NYWNTDJUDPIXFE-MGIUBCDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-enal oxime 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,3aS)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole 、 (3R,3aR)-(R)-3-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子内一氧化氮环加成至手性烯丙基醚

  摘要：

  （Z）-和（E）-手性烯丙基醚的分子内一氧化氮环加成反应发生时，立体选择性差至良好（非对映异构体比例高达86:14），这取决于双键构型以及空间和立体电子效应。

  DOI：

  10.1039/c39870000529
• 作为产物：
  描述：

  (6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide 在 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-enal oxime
  参考文献：
  名称：

  立体选择性分子内一氧化氮环加成至手性烯丙基醚

  摘要：

  （Z）-和（E）-手性烯丙基醚的分子内一氧化氮环加成反应发生时，立体选择性差至良好（非对映异构体比例高达86:14），这取决于双键构型以及空间和立体电子效应。

  DOI：

  10.1039/c39870000529