N'-(5-Benzoyl-3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 129959-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-(5-Benzoyl-3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• CAS: 129959-35-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: UPAWIWLHWVXYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-Benzoyl-3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 ammonium acetate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到7-phenyl-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide

  摘要：

  By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.

  DOI：

  10.1007/bf00962394
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Amino-1-phenyl-3-phenylamino-propenone 在 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(5-Benzoyl-3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazole, 8-azapurine, and 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one using N,N-acetals of acylketenes and tosylazide

  摘要：

  By reaction of N,N-acetals of acylketenes with tosylazide there were synthesized 5-amino-4-acyl-1,2,3-triazoles substituted at the endo(N1)- or exocyclic nitrogen atom. Triazoles containing a free NH2 group were used in the synthesis of the corresponding 8-azapurines and 4-acetyl-5-benzoylamino-1,2,3-triazole afforded 2-methyl-2H,4H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-7-one.

  DOI：

  10.1007/bf00962394