6-bromo-3-(4-methoxybenzoyl)-benzofuran-4,5-dione | 722461-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-(4-methoxybenzoyl)-benzofuran-4,5-dione
• 英文别名: 6-bromo-3-(4-methoxybenzoyl)-1-benzofuran-4,5-dione
• CAS: 722461-08-7
• 化学式: C₁₆H₉BrO₅
• 分子量: 361.148
• InChiKey: RYPMRLNFYNXBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-bromo-3-(4-methoxybenzoyl)-benzofuran-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-4,5-二酮作为新型选择性非异羟肟酸、非拟肽类人肽去甲酰酶抑制剂的鉴定

  摘要：

  预计人类肽去甲酰酶 (HsPDF) 的选择性抑制剂将构成一类新的抗肿瘤药物。我们报告了苯并呋喃-4,5-二酮作为第一个已知的选择性 HsPDF 抑制剂的鉴定，我们在一组金属蛋白酶中描述了它们的选择性特征。我们表征了它们在一组癌细胞系中抗肿瘤活性的构效关系，并评估了它们在小鼠异种移植模型中的体内功效。我们的结果表明，基于苯并呋喃-4,5-二酮支架的选择性 HsPDF 抑制剂构成了一类在体外和体内均有效的新型抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.129

文献信息

• [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2010129049A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。
• BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20120071523A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物，可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物（例如人类）或原核生物的PDF。
• 4,5-DIOXO-NAPHTHO[1,2-b]FURANS AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2959898A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  本发明提供了新型苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，可用于抑制 PDF 和治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以对真核（如人类）PDF 或原核 PDF 具有选择性。
• US8614237B2
  申请人：——

  公开号：US8614237B2

  公开（公告）日：2013-12-24