(E)-4-phenylbut-3-en-2-one-d5 | 61764-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-phenylbut-3-en-2-one-d5
• 英文别名: Beaxalaceton-d5；4t-pentadeuteriophenyl-but-3-en-2-one；4-(Phenyl-d5)-3-buten-2-one；(E)-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 61764-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 151.149
• InChiKey: BWHOZHOGCMHOBV-XLKVIOBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-phenylbut-3-en-2-one-d5 在 四丁基溴化铵 、 水 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化的 α-羰基亚砜内立德环化与芳基取代的吡唑通过 C-H/N-H 键官能化

  摘要：

  一种有效的构建各种吡唑并[5,1- a ]异喹啉的方法是通过Ru( II )催化的α-羰基氧化鎓叶立德与芳基取代的吡唑环化。这种无氧化剂转化通过吡唑导向的 C-H 活化、Ru-卡宾插入和酸促进的羰基缩合过程发生，从而形成双 C-C 和 C-N 键。两个耦合组件的广泛底物范围以高产率有效地工作。

  DOI：

  10.1039/d0ob01899f
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛-2,3,4,5,6-d5 、 丙酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以75%的产率得到(E)-4-phenylbut-3-en-2-one-d5
  参考文献：
  名称：

  钌催化的 α-羰基亚砜内立德环化与芳基取代的吡唑通过 C-H/N-H 键官能化

  摘要：

  一种有效的构建各种吡唑并[5,1- a ]异喹啉的方法是通过Ru( II )催化的α-羰基氧化鎓叶立德与芳基取代的吡唑环化。这种无氧化剂转化通过吡唑导向的 C-H 活化、Ru-卡宾插入和酸促进的羰基缩合过程发生，从而形成双 C-C 和 C-N 键。两个耦合组件的广泛底物范围以高产率有效地工作。

  DOI：

  10.1039/d0ob01899f

文献信息

• HEIMARK, L. D.;TOON, S.;LOW, L. K.;SWINNEY, D. C.;TRAGER, W. F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1986, 23, N 2, 137-148
  作者：HEIMARK, L. D.、TOON, S.、LOW, L. K.、SWINNEY, D. C.、TRAGER, W. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed α-carbonyl sulfoxonium ylide annulations with aryl substituted pyrazoles <i>via</i> C–H/N–H bond functionalizations
  作者：Zhangpei Chen、Zhiqiang Ding、Tian Chen、Lingxin Meng、Gongshu Wang

  DOI：10.1039/d0ob01899f

  日期：——

  An efficient method for the construction of various pyrazolo[5,1-a]isoquinolines has been achieved via Ru(II)-catalyzed α-carbonyl sulfoxonium ylide annulations with aryl substituted pyrazoles. This oxidant-free transformation occurred through pyrazole-directed C–H activation, Ru-carbene insertion, and acid-promoted carbonyl condensation processes, enabling dual C–C and C–N bond formation. A broad

  一种有效的构建各种吡唑并[5,1- a ]异喹啉的方法是通过Ru( II )催化的α-羰基氧化鎓叶立德与芳基取代的吡唑环化。这种无氧化剂转化通过吡唑导向的 C-H 活化、Ru-卡宾插入和酸促进的羰基缩合过程发生，从而形成双 C-C 和 C-N 键。两个耦合组件的广泛底物范围以高产率有效地工作。