sodium (3R,4R)-3-<2-(5-chloro-2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-methoxy-4-(2-methoxyethyl)-2-azetidinone-1-sulfonate | 115847-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium (3R,4R)-3-<2-(5-chloro-2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-methoxy-4-(2-methoxyethyl)-2-azetidinone-1-sulfonate
• 英文别名: sodium;(2R,3R)-3-[[(2Z)-2-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-methoxy-2-(2-methoxyethyl)-4-oxoazetidine-1-sulfonate
• CAS: 115847-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₅O₈S₂*Na
• 分子量: 493.881
• InChiKey: UKFGZLWPOAZXBW-BVEJSBOUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  185.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Amino-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonatetetrabutyl-ammonium; 在 sodium N-methyldithiocarbamate 、 次氯酸叔丁酯 、 Dowex 50W (Na+) 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium (3R,4R)-3-<2-(5-chloro-2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-methoxy-4-(2-methoxyethyl)-2-azetidinone-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(methoxyethyl) monobactams by a chemicoenzymatic approach.

  摘要：

  作为合成单环β内酰胺类似物的关键中间体，顺-3-苄氧基羰基氨基-4-(2-羟乙基)-2-氮杂环丁酮是由(4S)-4-甲氧基羰基甲基-2-氮杂环丁酮合成的，并转化为在β-内酰胺环C-4位具有甲氧乙基基团的单环β内酰胺。在合成的化合物中，双钠盐(3S, 4R)-3[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-羧基甲氧基亚胺乙酰氨基]-4-(2-甲氧乙基)-2-氮杂环丁酮-1-磺酸盐对多种革兰阴性细菌表现出强活性，除了铜绿假单胞菌。此外，4-甲氧乙基衍生物对β-内酰胺酶显示出优异的稳定性，并且相应的反式异构体和3α-甲氧基衍生物的合成也被描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.469

文献信息

• YAMASHITA, HARUO;MINAMI, NOBUYOSHI;SAKAKIBARA, KYOICHI;KOBAYASHI, SUSUMU;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 2, 469-480
  作者：YAMASHITA, HARUO、MINAMI, NOBUYOSHI、SAKAKIBARA, KYOICHI、KOBAYASHI, SUSUMU、+

  DOI：——

  日期：——