β-anilino-cinnamic acid methyl ester | 35401-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: β-anilino-cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: β-Phenylimino-β-phenyl-propionsaeure-methylester；β-Anilino-zimtsaeure-methylester；β-Phenylimino-hydrozimtsaeure-methylester；Benzoylessigsaeure-methylester-anil；β-Anilino-β-phenyl-acrylsaeure-methylester；methyl (E)-3-anilino-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 35401-49-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: PIBAZJRLQNJFLJ-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-anilino-cinnamic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸甲酯 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到β-anilino-cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e

文献信息

• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 245, p. 368
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Structures of the Products Obtained by the Condensation of Phenylbenzimino Chloride and Ethyl Sodioacetoacetate and Subsequent Cyclization¹
  作者：Gurbakhsh Singh、G. V. Nair

  DOI：10.1021/ja01604a042

  日期：1956.12
• Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/
  作者：V. V. Ramana Rao、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b202128e

  日期：2002.5.10

  A series of substituted 2-phenyl-4-quinolones 8–11 have been synthesized in good yields via flash vacuum thermolysis (FVT) of 1-aryl-4-cyano-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7a–e and 1-aryl-4-methoxycarbonyl-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7f–j. The pyrrolediones 7 were prepared from amines 3 and benzoylacetonitriles 5a–e or methyl 3-arylamino-3-phenylprop-2-enoates 5f–j.

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。