tert-butyl 5-acetamido-8-O-acetyl-2-amino-2-N,6-anhydro-7,9-O-benzylidene-2,3,5-trideoxy-2-C,4-O-methylene-D-erythro-L-allo-nononate | 130277-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-acetamido-8-O-acetyl-2-amino-2-N,6-anhydro-7,9-O-benzylidene-2,3,5-trideoxy-2-C,4-O-methylene-D-erythro-L-allo-nononate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3R,4S,5R)-4-acetamido-3-[(2R,4S,5R)-5-acetyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate
• CAS: 130277-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₈
• 分子量: 490.554
• InChiKey: SLSNRRFOCVTFEW-UTSZDBNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-acetamido-8-O-acetyl-2-amino-2-N,6-anhydro-7,9-O-benzylidene-2,3,5-trideoxy-2-C,4-O-methylene-D-erythro-L-allo-nononate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-acetamido-2-amino-2-N,6-anhydro-7,9-O-benzylidene-2,3,5-trideoxy-2-C,4-O-methylene-D-erythro-L-allo-nononate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的唾液酸酶抑制剂的唾液酸类似物N-乙酰基-6-氨基-2,6-二脱氧神经氨酸的2-C-羟甲基衍生物的合成

  摘要：

  先前描述的azidoalkene的分子内环16，相关二乙酸酯7和13，和单乙8导致非对映选择性的（2 - [R ） -和（2小号） -构型hydropyridotriazoles 17，9和11，14和15，和10和分别为12（方案1）。热分解16也给了氮丙啶18，其比例随反应时间而增加。环加成的非对映选择性是根据空间相互作用和过渡态的Hbonds合理化的。在苯中的光解将9部分转化为氮丙啶19。用AcOH水溶液处理9得到19和四氢呋喃20，用在苯20中的AcOH和三乙酸酯23，以及在THF中的H 2 SO 4水溶液，伯醇22（室温）或19和22（0°）。脱乙酰化的9然后与吡啶鎓盐酸盐反应，得到四氢呋喃21和氯化物24（方案2）。二乙酸酯22和三乙酸酯23得到三联体25，其被脱保护为26。酮-氮丙啶18（NaBH 4）的还原得到醇27和29，其被乙酰化分别得到28和19（方案3）。用苯中的A

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730422
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5R,6S,7R)-6-acetamido-5-acetoxy-7-<(4S,5R)-5-acetoxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl>-3,3a,4,5,6,7-hexahydropyrido<1,2-c><1,2,3>triazole-3a-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以75%的产率得到tert-butyl (3R,4S,5R,6aR)-4-acetamido-5-acetoxy-3-<(4S,5R)-5-acetoxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl>-1,3,4,5,6,6a-hexahydroazirino<1,2-a>pyridine-6a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的唾液酸酶抑制剂的唾液酸类似物N-乙酰基-6-氨基-2,6-二脱氧神经氨酸的2-C-羟甲基衍生物的合成

  摘要：

  先前描述的azidoalkene的分子内环16，相关二乙酸酯7和13，和单乙8导致非对映选择性的（2 - [R ） -和（2小号） -构型hydropyridotriazoles 17，9和11，14和15，和10和分别为12（方案1）。热分解16也给了氮丙啶18，其比例随反应时间而增加。环加成的非对映选择性是根据空间相互作用和过渡态的Hbonds合理化的。在苯中的光解将9部分转化为氮丙啶19。用AcOH水溶液处理9得到19和四氢呋喃20，用在苯20中的AcOH和三乙酸酯23，以及在THF中的H 2 SO 4水溶液，伯醇22（室温）或19和22（0°）。脱乙酰化的9然后与吡啶鎓盐酸盐反应，得到四氢呋喃21和氯化物24（方案2）。二乙酸酯22和三乙酸酯23得到三联体25，其被脱保护为26。酮-氮丙啶18（NaBH 4）的还原得到醇27和29，其被乙酰化分别得到28和19（方案3）。用苯中的A

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730422