(S)-1,3-diphenyl-2-acetoxy-1-propanone | 113214-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-1,3-diphenyl-2-acetoxy-1-propanone
• 英文别名: (2S)-2-(Acetyloxy)-1,3-diphenyl-1-propanone；[(2S)-1-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl] acetate
• CAS: 113214-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: GMCRKVZWPMEKBD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-(-)-3-苯基乳酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-1,3-diphenyl-2-acetoxy-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  对映纯α-乙酰氧基酮的简单合成方法

  摘要：

  α-乙酰氧基羧酸氯化物与衍生自格氏试剂，溴化亚铜和溴化锂的有机铜试剂的交叉偶联反应为合成对映纯α-乙酰氧基酮提供了一种简单直接的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00035-6

文献信息

• OHTA, HIROMICHI;IKEMOTO, MITSUSHI;II, HIROYUKI;OKAMOTO, YASUSHI;TSUCHIHAS+, CHEM. LETT., 1986, N 7, 1169-1172
  作者：OHTA, HIROMICHI、IKEMOTO, MITSUSHI、II, HIROYUKI、OKAMOTO, YASUSHI、TSUCHIHAS+

  DOI：——

  日期：——
• A simple procedure for the synthesis of enantiopure α-acetoxy ketones
  作者：Francesco Babudri、Vito Fiandanese、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00035-6

  日期：1999.2

  Cross-coupling reactions of α-acetoxy carboxylic acid chlorides with organocopper reagents, derived from Grignard reagents, cuprous bromide and lithium bromide, provide a simple and straightforward method for the synthesis of enantiopure α-acetoxy ketones.

  α-乙酰氧基羧酸氯化物与衍生自格氏试剂，溴化亚铜和溴化锂的有机铜试剂的交叉偶联反应为合成对映纯α-乙酰氧基酮提供了一种简单直接的方法。