9-[2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-[1-{2-(adenine-9-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-N6-benzoyladenine | 1391759-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-[1-{2-(adenine-9-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-N6-benzoyladenine
• CAS: 1391759-57-1
• 化学式: C₃₃H₃₃N₁₃O₉
• 分子量: 755.707
• InChiKey: GCUXKZOTTQEBMG-RPLDNWANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  281.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-[1-{2-(adenine-9-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-N6-benzoyladenine 在 甲醇 、 氨 作用下， 以84%的产率得到9-[3'-C-[1-{2-(adenine-9-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]adenine
  参考文献：
  名称：

  3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷。3-酮基葡糖苷1与乙炔基溴化镁的反应得到所需的前体3-C-乙炔基-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖（2）。水解，然后进行乙酰化，得到1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-C-乙炔基-β-D-戊基葡萄糖（3）。将化合物3分别与甲硅烷基化的5-氟尿嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶，N4-苯甲酰胞嘧啶和N6-苯甲酰腺嘌呤缩合并脱乙酰基，得到目标1-（3'-C-乙炔基-β-D-戊吡喃糖基）核苷5a-c， ，铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）用于将3'-C-乙炔基吡喃核苷衍生物与叠氮基乙基腺嘌呤，5-氟尿嘧啶和胸腺嘧啶偶联，分别得到新的三唑双头核苷类似物8a-h。评价了3'-C-乙炔基吡喃核苷和新的双头类似物的抗病毒和细胞抑制活性。尽管这些化合物均未显示出明显的细胞抑制活性并且没

  DOI：

  10.2174/157340612800786624
• 作为产物：
  描述：

  9-(2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-ethynyl-β-D-allopyranosyl)-N6-benzoyladenine 、 9H-嘌呤-6-胺,9-(2-叠氮乙基)- 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到9-[2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-[1-{2-(adenine-9-yl)ethyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-β-D-allopyranosyl]-N6-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷。3-酮基葡糖苷1与乙炔基溴化镁的反应得到所需的前体3-C-乙炔基-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖（2）。水解，然后进行乙酰化，得到1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-C-乙炔基-β-D-戊基葡萄糖（3）。将化合物3分别与甲硅烷基化的5-氟尿嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶，N4-苯甲酰胞嘧啶和N6-苯甲酰腺嘌呤缩合并脱乙酰基，得到目标1-（3'-C-乙炔基-β-D-戊吡喃糖基）核苷5a-c， ，铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）用于将3'-C-乙炔基吡喃核苷衍生物与叠氮基乙基腺嘌呤，5-氟尿嘧啶和胸腺嘧啶偶联，分别得到新的三唑双头核苷类似物8a-h。评价了3'-C-乙炔基吡喃核苷和新的双头类似物的抗病毒和细胞抑制活性。尽管这些化合物均未显示出明显的细胞抑制活性并且没

  DOI：

  10.2174/157340612800786624