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2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-O-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythro-mycin A 9a,11-cyclic carbamate
2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-O-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythro-mycin A 9a,11-cyclic carbamate | 675832-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-O-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythro-mycin A 9a,11-cyclic carbamate
英文别名
2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A 9a,11-cyclic carbamate
CAS
675832-00-5
化学式
C
35
H
62
N
2
O
13
S
mdl
——
分子量
750.949
InChiKey
GGIUWTSXQOIQNH-UVQMZFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
51.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
176.67
氢给体数:
1.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-O-acetyl-3-descladinosyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A 9a,11-cyclic carbamate
675831-89-7
C
34
H
60
N
2
O
11
672.857
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-O-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythro-mycin A 9a,11-cyclic carbamate
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
、 mineral oil 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Fajdetic, Andrea; Kobrehel, Gabrijela; Lazarevski, Gorjana, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 4, p. 715 - 723
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2'-O-acetyl-3-descladinosyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythromycin A 9a,11-cyclic carbamate
、
甲基磺酸酐
在
吡啶
作用下, 反应 4.0h, 生成
2'-O-acetyl-3-decladinosyl-3-O-mesyl-12-O-ethyl-9-deoxo-9-dihydro-9a-aza-9a-homoerythro-mycin A 9a,11-cyclic carbamate
参考文献:
名称:
[EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO THE NEW 3-DECLADINOSYL DERIVATIVES OF 9-DEOXO-9A-AZA9A-HOMOERYTHROMYCIN A 9A,11-CYCLIC CARBAMATES
[FR] NOUVEAUX DERIVES 3-DECLADINOSYL DE CARBAMATES 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERYTHROMYCINE A 9A,11-CYCLIQUES
摘要:
本发明涉及新的9-去氧-9a-氮杂-9a-同蚓霉素A 9a,11-环氨基甲酸酯的3-脱氯基衍生物的一般式(I),它们与无机或有机酸的药学上可接受的加合物盐以及它们的水合物,其中R1分别代表氢、羟基或式(II)的基团,其中X分别代表C1-C6烷基基团、C2-C6烯基基团或X分别代表至少含有一个O、S或N原子的C1-C6烷基基团,或者X分别代表(CH2)n-Ar或X分别代表(CH2)n-杂环烷基,其中(CH2)n分别代表烷基,n为1-10,或有或无含有原子O、S或N,其中Ar分别代表含有0-3个原子O、S或N的5-10元单环或双环芳香环,未取代或取代1-3个基团,这些基团独立选择自卤素、羟基、OMe、NO2、NH2、氨基-C1-C3烷基或氨基-C1-C3二烷基、CN、SO2NH2、C1-C3烷基,而杂环烷基代表非芳香、部分或完全饱和的3-10元单环或双环环系,其中包括3-8元单环或双环环,其中包括与不含有或含有1-4个基团的未取代或取代6元芳香或杂芳香环相连接的非芳香环,这些基团独立选择自卤素、羟基、OMe、NO2、NH2、氨基-C1-C3烷基或氨基-C1-C3二烷基、CN、SO2NH2、C1-C3烷基、-C(O)-、COOH或R1与R2一起代表酮,R2分别代表氢,或与R1一起代表酮,或与R3一起代表醚,R3分别代表羟基、-OX的基团或与R2一起代表醚,R4分别代表氢、C1-C4烷基或C2-C4烯基,R5分别代表氢或羟基保护基团,用于合成具有抗菌活性的其他大环内酯化合物的中间体,用于它们的制备过程,用于它们与无机或有机酸的药学上可接受的加合物盐以及它们的水合物,用于制备药物组合物的制备过程,以及用于治疗细菌感染的药物组合物的使用。
公开号:
WO2004029067A1
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