4,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 470478-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,5-dioxo-1,2-diphenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 470478-29-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: ONUGTCPWTYQIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 生成 4-oxo-2-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 β-anilino-cinnamic acid methyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4,5-Dioxo-1,2-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/

  摘要：

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。

  DOI：

  10.1039/b202128e

文献信息

• Synthesis of fluorinated 2-phenyl-4-quinolones from pyrrole-2,3-dionesElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data of compounds 5–11 (Tables S1–S3). See http://www.rsc.org/suppdata/p1/b2/b202128e/
  作者：V. V. Ramana Rao、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b202128e

  日期：2002.5.10

  A series of substituted 2-phenyl-4-quinolones 8–11 have been synthesized in good yields via flash vacuum thermolysis (FVT) of 1-aryl-4-cyano-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7a–e and 1-aryl-4-methoxycarbonyl-5-phenylpyrrole-2,3-diones 7f–j. The pyrrolediones 7 were prepared from amines 3 and benzoylacetonitriles 5a–e or methyl 3-arylamino-3-phenylprop-2-enoates 5f–j.

  一系列取代的2-苯基-4-喹啉酮8-11通过对1-芳基-4-氰基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7a-e和1-芳基-4-甲氧基羧基-5-苯基吡咯-2,3-二酮7f-j进行闪蒸真空热解(FVT)合成，产率良好。这些吡咯二酮7是由胺3与苯甲酮腈5a-e或甲基3-芳基氨基-3-苯基丙-2-烯酸酯5f-j反应得到的。