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methyl 6-deoxy-4-C-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside | 84094-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-deoxy-4-C-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
英文别名
——
methyl 6-deoxy-4-C-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside化学式
CAS
84094-46-2
化学式
C22H27O5P
mdl
——
分子量
402.427
InChiKey
UVHFSWNADVVEEK-RZDNYABWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-deoxy-4-C-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside双氧水三乙胺 作用下, 反应 24.0h, 生成 methyl 4-C,4-O-bis(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside dioxide
    参考文献:
    名称:
    三价磷化合物糖衍生物的合成及其在均相不对称加氢中的应用
    摘要:
    糖的二苯基膦和二苯基次膦酸盐衍生物,例如甲基 6-脱氧-4-C-(二苯基膦基)-2,3-O-异亚丙基-α-L-吡喃酮苷、甲基 4-O-(二苯基膦基)-2,3-O-异亚丙基-α-L-rhamnopyranoside,methyl 4-C,4-O-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside, 6-deoxy-6-C-(diphenylphosphino)-1,2通过反应合成:3,5-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖和6-O-(二苯基膦)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖二苯基膦-二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠(SDMA)和/或二苯基氯化膦-三乙胺与糖衍生物。几种前手性烯烃(α-乙酰氨基肉桂酸、α-乙酰氨基肉桂酸甲酯、α-苯甲酰氨基肉桂酸、衣康酸、和tiglic acid)使用铑(I)催化剂与糖
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2917
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-lyxo-hexopyranoside-4-ulose二苯基膦三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以13%的产率得到methyl 6-deoxy-4-C-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside
    参考文献:
    名称:
    三价磷化合物糖衍生物的合成及其在均相不对称加氢中的应用
    摘要:
    糖的二苯基膦和二苯基次膦酸盐衍生物,例如甲基 6-脱氧-4-C-(二苯基膦基)-2,3-O-异亚丙基-α-L-吡喃酮苷、甲基 4-O-(二苯基膦基)-2,3-O-异亚丙基-α-L-rhamnopyranoside,methyl 4-C,4-O-(diphenylphosphino)-2,3-O-isopropylidene-α-L-talopyranoside, 6-deoxy-6-C-(diphenylphosphino)-1,2通过反应合成:3,5-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖和6-O-(二苯基膦)-1,2:3,4-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖二苯基膦-二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠(SDMA)和/或二苯基氯化膦-三乙胺与糖衍生物。几种前手性烯烃(α-乙酰氨基肉桂酸、α-乙酰氨基肉桂酸甲酯、α-苯甲酰氨基肉桂酸、衣康酸、和tiglic acid)使用铑(I)催化剂与糖
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2917
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