3-[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanone | 1336965-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanone
• 英文别名: 3-(4-Piperidin-1-ylcyclohexyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1336965-65-1
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃NO
• 分子量: 367.455
• InChiKey: BBVKRBMHBGPELX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanone 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 N-(1-phenylcyclopropyl)-3-{[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]methyl}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanone 在 palladium on activated charcoal 氯磺酰异氰酸酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3-[4-(1-piperidinyl)cyclohexyl]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。