benzyl 2-hydroxy-3-[3-[(allyloxycarbonyl)oxy]phenyl]propionate | 430433-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-hydroxy-3-[3-[(allyloxycarbonyl)oxy]phenyl]propionate
• 英文别名: Benzyl 2-hydroxy-3-(3-prop-2-enoxycarbonyloxyphenyl)propanoate
• CAS: 430433-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: IJUIPUBQOJKRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-hydroxy-3-[3-[(allyloxycarbonyl)oxy]phenyl]propionate 在 四(三苯基膦)钯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-α-cyclohexylglycine 1-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-2-benzyloxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of Ruthenium-Induced Macrocyclization for the Construction of Macrocyclic Depsipeptides

  摘要：

  The synthesis of a biaryl ether containing macrocyclic depsipeptide I was achieved in 6% overall yield. The desired macrocycle was constructed by cyclization of a phenol into eta(6)-ruthenium complex. The ruthenium metal was subsequently photolytically deprotected to obtain the macrocycle 1.

  DOI：

  10.1021/jo011106v
• 作为产物：
  描述：

  间羟基-2-羰基丙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 benzyl 2-hydroxy-3-[3-[(allyloxycarbonyl)oxy]phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Application of Ruthenium-Induced Macrocyclization for the Construction of Macrocyclic Depsipeptides

  摘要：

  The synthesis of a biaryl ether containing macrocyclic depsipeptide I was achieved in 6% overall yield. The desired macrocycle was constructed by cyclization of a phenol into eta(6)-ruthenium complex. The ruthenium metal was subsequently photolytically deprotected to obtain the macrocycle 1.

  DOI：

  10.1021/jo011106v