5-(2-Fluoro-benzoyl)-pyrazine-2-carboxylic acid | 118544-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Fluoro-benzoyl)-pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-fluorobenzoyl)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 118544-01-7
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₃
• 分子量: 246.198
• InChiKey: KYESCDRGOOGICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Fluoro-benzoyl)-pyrazine-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以82%的产率得到(2-fluorophenyl)(pyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution

  摘要：

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27484
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 、 2-氟苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以13%的产率得到5-(2-Fluoro-benzoyl)-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution

  摘要：

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27484

文献信息

• A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
  作者：G. Heinisch、G. Lötsch

  DOI：10.1055/s-1988-27484

  日期：——

  Reactions of 2-pyrazinecarboxylic acid (1) with aroyl radicals to give 5-aroyl-2-pyrazinecarboxylic acids 3 followed by decarboxylation provide convenient access to aryl 2-pyrazinyl ketones (2-aroylpyrazines) 4.

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。