4,4-dimethyl-pent-2c-enal | 22597-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-pent-2c-enal
• 英文别名: (2Z)-4,4-Dimethyl-2-pentenal；(Z)-4,4-dimethylpent-2-enal
• CAS: 22597-47-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: JZJVARRPMMVFRQ-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-pent-2c-enal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2E)-4,4-二甲基-2-戊烯醛
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Roth, Kurt; Ettlinger, Manfred, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 161 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-4,4-dimethyl-pent-2c-ene 在 水 、 silica gel 作用下， 生成 4,4-dimethyl-pent-2c-enal
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE MODULATION OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150141465A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适用作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物，它们的制备方法和中间体，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要组织和/或细胞氧合的疾病中使用它们的方法。
• Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US10017491B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  Provide herein are compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from tissue and/or cellular oxygenation.

  本文提供了适合作为血红蛋白调节剂的化合物和药物组合物、制备它们的方法和中间体，以及将它们用于治疗由血红蛋白介导的疾病和可从组织和/或细胞氧合中获益的疾病的方法。
• Nesterov, N. I.; Belyaev, N. N.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 1, p. 63 - 72
  作者：Nesterov, N. I.、Belyaev, N. N.、Stadnichuk, M. D.、Mingaleva, K. S.、Sigolaev, Yu. F.

  DOI：——

  日期：——
• A comparison of the Still–Gennari and Ando HWE-methodologies with α,β-unsaturated aldehydes; unexpected results with stannyl substituted systems
  作者：Xavier Franci、Sébastien L.X. Martina、John E. McGrady、Michael R. Webb、Craig Donald、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.095

  日期：2003.10

  Still-Gennari reactions have been carried out on a range of E- and Z-3-substituted propenals. In all cases, with the exception of Z-3-stannyl systems, good Z-stereoselectivity was observed. By contrast, the Ando procedure gives reasonable Z-stereoselectivity with all systems studied, including those with a cis-disposed stannyl substituent. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BESTMANN H.-J.; ROTH K.; ETTLINGER M., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 9, 748
  作者：BESTMANN H.-J.、 ROTH K.、 ETTLINGER M.

  DOI：——

  日期：——