(S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)butanoate | 1080642-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)butanoate
• 英文别名: (S)-methyl-3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)butanoate；methyl (2S)-3-methyl-2-[[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzothiophen-3-yl]sulfonylamino]butanoate
• CAS: 1080642-12-1
• 化学式: C₂₄H₃₀BNO₆S₂
• 分子量: 503.448
• InChiKey: WZYJMVXDHAORQP-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯噻吩 、 (S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)butanoate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到(S)-methyl 2-(7-(5-chlorothiophen-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(7-bromodibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到(S)-methyl 3-methyl-2-(7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1