(2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6R,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-7-(allyloxy)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 952114-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6R,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-7-(allyloxy)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 952114-98-6
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₁₁
• 分子量: 709.918
• InChiKey: OMUNKAKTRXOOCN-PQVCGKKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  139.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6R,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-7-(allyloxy)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115278

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1S,2R,5R,6S,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 、 甲酸二酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-2-(((1S,2R,5R,6R,7R,8R,10R,12R,18S,19R)-7-(allyloxy)-5-ethyl-6-hydroxy-2,6,8,10,12,18-hexamethyl-15-methylene-3,9-dioxo-4,13,17-trioxabicyclo[10.5.2]nonadecan-19-yl)oxy)-4-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115278

  摘要：

  公开号：