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dibenzo-18-crown-5
dibenzo-18-crown-5 | 14174-07-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzo-18-crown-5
英文别名
2,5,8,15,21-Pentaoxatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaene
CAS
14174-07-3
化学式
C
21
H
26
O
5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
ZKCVEIMOOXLNPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
dibenzo-18-crown-5
在 sodium tetrahydroborate 、
六羰基铬
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二丁醚
、
水
为溶剂, 反应 20.5h, 生成 (6,7,9,10,18,19,20,21-Octahydro-17H-5,8,11,16,22-pentaoxa-dibenzo[a,j]cyclooctadecen-4-yl)-methanol
参考文献:
名称:
通过芳烃铬三羰基复合物冠醚的选择性功能
摘要:
为了选择性官能化的目的,冠醚二苯并-16-冠-4和二苯并-18-冠-5和二芳基聚醚与三羰基铬络合。该络合确实确实允许络合环的排他性官能化。CHO和CH 2 OH官能引入邻到醚基团。注意到两个醚链的性质对官能化的区域选择性具有强烈影响,该区域选择性优先发生在聚醚链的一侧。光化学分解产生功能化的有机冠醚。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2004.09.090
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文献信息
US4110363A
申请人:
——
公开号:
US4110363A
公开(公告)日:
1978-08-29
US4110360A
申请人:
——
公开号:
US4110360A
公开(公告)日:
1978-08-29
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