2-bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethanone | 1449275-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethan-1-one；2-Bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethanone；2-bromo-1-(2-propan-2-yloxyphenyl)ethanone
• CAS: 1449275-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: WDMKNYMUOCXRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethanone 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-(2-isopropoxyphenyl)-5-(3-(neopentyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY
  [FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE

  摘要：

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。

  公开号：

  WO2021097057A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-异丙氧基苯基)乙酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2-bromo-1-(2-isopropoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MORPHOLYNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013116065A1

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MORPHOLYNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE MOGAT-2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013116065A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150005305A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Morpholinyl derivatives useful as MOGAT-2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08993568B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, methods of treating hypertriglyceridemia using the compounds; and a process for preparing the compounds.

  本发明提供了I式化合物或其药物盐，使用这些化合物治疗高三酰甘油血症的方法以及制备这些化合物的过程。
• Stereoselective Kinugasa/Aldol Cyclization: Synthesis of Enantioenriched Spirocyclic β-Lactams
  作者：Alexa Torelli、Eun Seo Choi、Aurélien Dupeux、Marcel Nicolas Perner、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03534

  日期：2023.12.1

  We report an enantioselective copper-catalyzed Kinugasa/aldol domino reaction. This strategy enables access to a range of spirocyclic β-lactam pyrrolidinones in a stereoselective fashion. Under mild reaction conditions, prochiral alkyne-tethered ketones are coupled with nitrones to enable the facile construction of two spirofused ring systems containing three continuous stereocenters with excellent

  我们报道了对映选择性铜催化的 Kinugasa/羟醛多米诺反应。该策略能够以立体选择性方式获得一系列螺环β-内酰胺吡咯烷酮。在温和的反应条件下，前手性炔烃酮与硝酮偶联，能够轻松构建两个含有三个连续立体中心的螺稠环系统，具有优异的对映选择性。还公开了证明螺环分子潜在的下游官能化的转化后修饰。
• 2-Carbonyl-3-hydroxy-alkenonitriles, their use as anti-arthritic agents and processes for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0016277A1

  公开（公告）日：1980-10-01

  There are disclosed 2-carbonyl- 3-hydroxy-2- alkenonit- riles, their use as anti-arthritic agents and processes for their preparation. The active compounds have the formula: wherein n is an integer from 1 to 3 inclusive; M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation; R6 is an alkyl group of 1 to 4 carbons; R" is one of the following aromatic groups: (1) the group in which R1, R2, R3, R4 and Ri are the same or different and are ) hydrogen, halogen, alkyl having up to 4 carbons, alkoxy having up to 4 carbons, trifluoromethyl or trichloromethyl, with the proviso that when m is the number 0 at least two of R1, R2, R3, R4 and R5 must be hydrogen; (2) the thienyl moiety wherein R, is hydrogen, an alkyl group of up to 3 carbons, fluorine, chlorine or bromine; X is Ch2 0 or S and m is the number 0 or 1, provided that when R0 is a thienyl moiety then m is O; and the tautomers of the above compounds.

  本研究公开了 2-羰基-3-羟基-2-烯腈、其作为抗关节炎剂的用途及其制备工艺。活性化合物具有如下式子 式中 n 是 1 至 3 的整数（含）； M 是氢或药学上可接受的阳离子； R6 是 1 至 4 个碳原子的烷基； R" 是下列芳香基团之一： (1) 其中 R1、R2、R3、R4 和 Ri 相同或不同，并且是 ）氢、卤素、最多 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的烷氧基、三氟甲基或三氯甲基，但当 m 为数字 0 时，R1、R2、R3、R4 和 R5 中至少有两个必须是氢； (2) 噻吩基 其中 R 是氢、最多 3 个碳原子的烷基、氟、氯或溴； X 是 Ch2 0 或 S，m 是数字 0 或 1，但当 R0 是噻吩基时，m 是 O；以及上述化合物的同系物。