1-(2-fluoro-4-iodophenyl)ethan-1-one | 249291-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-ethanone；1-(2-Fluoro-4-iodophenyl)ethanone
• CAS: 249291-84-7
• 化学式: C₈H₆FIO
• 分子量: 264.038
• InChiKey: SEMUQJWHNCAIRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-iodophenyl)ethan-1-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-bromo-1-(2-fluoro-4-iodo-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDANTOINS

  摘要：

  本发明涉及公式方法的化合物的制备方法，以及它们的使用方法。这些化合物在治疗以MEK过度活跃为特征的疾病方面很有用。因此，这些化合物在治疗疾病，如癌症、认知和中枢神经系统紊乱，以及炎症/自身免疫疾病方面很有用。

  公开号：

  US20090170920A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)ethan-1-one O-methyl oxime 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 水 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2-氟代芳基羰基化合物的方法：通过将芳基羰基化合物转化为相应的羰基肟醚化合物，再在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，温和地实现肟基取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化，最后经过酸的作用将肟醚重新水解得到2-氟代芳基羰基化合物。本氟化方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。

  公开号：

  CN103922904B

文献信息

• Pd-Catalysed direct C(sp²)–H fluorination of aromatic ketones: concise access to anacetrapib
  作者：Qiuzi Wu、Yang-Jie Mao、Kun Zhou、Shuang Wang、Lei Chen、Zhen-Yuan Xu、Shao-Jie Lou、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1cc01047f

  日期：——

  The Pd-cataylsed direct ortho-C(sp2)–H fluorination of aromatic ketones has been developed for the first time. The reaction features good regioselectivity and simple operations, constituting an alternative shortcut to access fluorinated ketones. A concise synthesis of anacetrapib has also been achieved by using late-stage C–H fluorination as a key step.

  Pd催化的芳族酮的直接邻位-C（sp 2）-H氟化反应是第一次开发。该反应具有良好的区域选择性和简单的操作，是获得氟化酮的另一种快捷方式。通过使用后期C–H氟化作为关键步骤，也可以实现anacetrapib的简明合成。
• Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140329858A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状，如前列腺癌。
• [EN] CYCLIC UREA DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE CYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013084138A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和病况，如前列腺癌。
• Substituted hydantoins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063085B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及其使用方法。该化合物在治疗MEK高活性所表征的疾病方面具有用途。因此，该化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫性疾病方面具有用途。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234982A1

  公开（公告）日：2010-10-06