(S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)butanoic acid | 932013-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)butanoic acid
• 英文别名: 4-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoic acid
• CAS: 932013-66-6
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: FXCZHYAGCHQOME-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)butanoic acid 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (4-(4-((3-(3,6-difluoropyridin-2-yl)-1-((1r,4r)-4-ethoxycyclohexyl)-1H-pyrazol-4-yl)carbamoyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl 4-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS

  摘要：

  披露了根据公式I的吡唑化合物的一种实施例。还披露了包含该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。该组合物可以包含载体，例如聚合物和/或该组合物可以是喷雾干燥的制剂。还披露了一种使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可用于抑制IRAK蛋白和/或在主体上改善、治疗和/或预防IRAK相关疾病或状况。

  公开号：

  US20210061798A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS

  摘要：

  披露了根据公式I的吡唑化合物的一种实施例。还披露了包含该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。该组合物可以包含载体，例如聚合物和/或该组合物可以是喷雾干燥的制剂。还披露了一种使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可用于抑制IRAK蛋白和/或在主体上改善、治疗和/或预防IRAK相关疾病或状况。

  公开号：

  US20210061798A1

文献信息

• Hybrid Peptide Hairpins Containing α- and ω-Amino Acids: Conformational Analysis of Decapeptides with Unsubstituted β-, γ-, and δ-Residues at Positions 3 and 8
  作者：Rituparna S. Roy、Hosahudya N. Gopi、Srinivasarao Raghothama、Isabella L. Karle、Padmanabhan Balaram

  DOI：10.1002/chem.200500742

  日期：2006.4.12

  effects of inserting unsubstituted omega-amino acids into the strand segments of model beta-hairpin peptides was investigated by using four synthetic decapeptides, Boc-Leu-Val-Xxx-Val-D-Pro-Gly-Leu-Xxx-Val-Val-OMe: peptide 1 (Xxx=Gly), peptide 2 (Xxx=betaGly=betahGly=homoglycine, beta-glycine), peptide 3 (Xxx=gammaAbu=gamma-aminobutyric acid), peptide 4 (Xxx=deltaAva=delta-aminovaleric acid). 1H NMR studies

  通过使用四种合成十肽Boc-Leu-Val-Xxx-Val-D-Pro-Gly-Leu-Xxx-Val-Val研究了将未取代的ω-氨基酸插入模型β-发夹肽的链节中的作用-OMe：肽1（Xxx = Gly），肽2（Xxx = betaGly = betahGly =同甘氨酸，β-甘氨酸），肽3（Xxx = gammaAbu =γ-氨基丁酸），肽4（Xxx = deltaAva =δ-氨基戊酸酸）。1 H NMR研究（500 MHz，甲醇）显示了几个关键的交叉链NOE，为肽2-4中的β-发夹构象提供了证据。在肽3中，NMR结果支持成核转角的形成，但是，没有检测到交叉链配体的证据。肽3的单晶X射线衍射研究揭示了晶体不对称单元中两个分子的β-发夹构象，通过四个交叉链氢键稳定，其中gammaAbu残基容纳在链内。两个分子（A，B）中的D-Pro-Gly区段都采用II型β-转角构象。肽3的圆二色性光谱的特征是在229
• Pyrazole compounds, formulations thereof, and a method for using the compounds and/or formulations
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11370787B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed herein are embodiments of a pyrazole compound according to formula I. Compositions comprising the compound, and a method for making the composition also are disclosed. The composition may comprise a carrier, such as a polymer and/or the composition may be a spray-dried formulation. Also disclosed is a method for using the compound and/or composition. The compound and/or composition may be useful to inhibit an IRAK protein and/or to ameliorate, treat and/or prevent an IRAK-associated disease or condition in a subject.

  此处披露了根据式I的吡唑化合物的实施例。还披露了包含该化合物的组合物，以及制备该组合物的方法。该组合物中可以包含载体，例如聚合物；和/ 或该组合物可以是喷雾干燥形式。另外，还披露了使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可能有助于抑制IRAK蛋白，并且和/或能改善、治疗和/或预防受试者中的IRAK相关疾病或状态。
• WO2021026451A5
  申请人：——

  公开号：WO2021026451A5

  公开（公告）日：2023-08-15
• [EN] COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE CYTOKINE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021026451A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed herein are embodiments of a method for treating or preventing cytokine release syndrome (CRS). In certain embodiments, the method comprises administering a compound, or a salt, solvate, prodrug or pharmaceutical composition thereof, to a subject experiencing, or at risk of developing, CRS. The compound may be a kinase inhibitor, such as a JAK inhibitor and/or an IRAK inhibitor, and/or the compound may have a structure according to Formulas I, III, IV or VII. And the method may comprise administering the compound to a subject who is has received, is currently receiving, and/or will be receiving a cell therapy.
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, FORMULATIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DES COMPOSÉS ET/OU DES FORMULATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021041898A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed herein are embodiments of a pyrazole compound according to formula (I). Compositions comprising the compound, and a method for making the composition also are disclosed. The composition may comprise a carrier, such as a polymer and/or the composition may be a spray-dried formulation. Also disclosed is a method for using the compound and/or composition. The compound and/or composition may be useful to inhibit an IRAK protein and/or to ameliorate, treat and/or prevent an IRAK-associated disease or condition in a subject.