(1α,2β,4aβ,10bα)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylbenzoquinoline | 89651-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1α,2β,4aβ,10bα)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylbenzoquinoline
• CAS: 89651-08-1；95723-53-8；95723-54-9；139241-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: IMTARYURRQQFES-MXAVVETBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,4aβ,10bα)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylbenzoquinoline 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 rel-(1S,2R,4aR,10bR)-2-acetoxymethyl-1-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-4-methylbenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXV Syntheses of despyrrole analogues of ergot alkaloids including elymoclavine, lysergol, isolysergol, lysergine, isolysergine, fumigaclavine, agroclavine, and lysergene.

  摘要：

  我们开发出了一种合成一组黄烷生物碱的去吡咯类似物的通用路线；以前几乎没有关于这些化合物的合成工作的报道。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2799
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,10bS)-1-Hydroxy-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到(1α,2β,4aβ,10bα)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-methylbenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2911 - 2917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1377 - 1380
  作者：Kiguchi, Toshiko、Hashimoto, Chiyomi、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——