1-isopropenal-1-acetylcyclopropane | 68667-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropenal-1-acetylcyclopropane
• 英文别名: 1-Isopropenyl-1-acetyl-cyclopropan；1-[1-(Prop-1-en-2-yl)cyclopropyl]ethan-1-one；1-(1-prop-1-en-2-ylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 68667-82-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: PZGBCGXGNRZVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 1-isopropenal-1-acetylcyclopropane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 acetni 为溶剂， 以73%的产率得到2,4,6-triisopropyl-N'-(1-(1-(prop-1-en-2-yl)cyclopropyl)ethylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  (-)-酰基富烯和(-)-异富烯的对映选择性全合成

  摘要：

  我们报告了对 (-)-acylfulvene ( 1 ) 和 (-)-irofulven ( 2 )的对映选择性全合成的完整描述，其特征是复分解反应，用于快速组装这些抗肿瘤药物的分子框架。我们讨论了 (1) 使用应变环丙基烯酮硫缩醛的 Evans Cu 催化羟醛加成反应的应用，(2) 在具有挑战性的环境中有效的烯炔闭环复分解级联反应，(3) 用于后期阶段的试剂 IPNBSH还原烯丙基转座反应，和（4）的形成最终RCM /脱氢序列（ - ） - acylfulvene（1）和（ - ） - irofulven（2）。

  DOI：

  10.1021/jo901926z
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV N. S.; BUDYKA M. I.; KUZNETSOVA T. S.; KOZMIN A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 9, 2007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Zefirov, N. S.; Kuznetsova, T. S.; Kozhushkov, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 4, p. 648 - 651
  作者：Zefirov, N. S.、Kuznetsova, T. S.、Kozhushkov, S. I.、Kokoreva, O. V.

  DOI：——

  日期：——
• Observations in the synthesis of the core of the antitumor illudins via an enyne ring closing metathesis cascade
  作者：Mohammad Movassaghi、Grazia Piizzi、Dustin S. Siegel、Giovanni Piersanti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.102

  日期：2009.9

  Observations concerning the synthesis of the core spirocyclic AB-ring system of illudins using an enyne ring closing metathesis (EYRCM) cascade are discussed. Substituent effects, in addition to optimization of the reaction conditions and the olefin tether for the key EYRCM reaction, are examined. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.