5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2(1H)-one | 134287-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Dimethylaminomethyl-1H-pyridin-2-one；5-[(dimethylamino)methyl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 134287-25-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: UMMSHHUYOHBQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2(1H)-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-((S)-2-(5-((dimethylamino)methyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methylpentanamido)-3-(5-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)

  摘要：

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20190315692A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 2-羟基吡啶-5-醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现（3-（4-（2-Oxa-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基甲基）苯氧基）氮杂环丁烷-1-基）（5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑- 2-基）甲酮（AZD1979），具有良好理化特性的黑色素浓缩激素受体1（MCHr1）拮抗剂。

  摘要：

  一系列新的黑色素浓缩激素受体1（MCHr1）拮抗剂是药物发现计划的起点，该计划最终发现了103（AZD1979）。进行前导优化程序的重点是降低亲脂性并了解控制CNS暴露和不期望的脱靶药理作用（例如hERG相互作用）的理化性质。采取了一种综合方法，其中关键测定是小鼠体内离体受体的占有率。候选化合物103对于CNS适应症表现出适当的亲脂性，并且显示出优异的渗透性而没有外排。临床前GLP毒理学和安全药理学研究无重大发现，有103例被纳入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01654

文献信息

• Antagonists of human integrin α4β7
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US10759756B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Antagonists of human integrin (α4)(β7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11174228B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  所公开的是α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗一些特定疾病或病症的方法。
• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2021076890A4

  公开（公告）日：2021-06-10
• [EN] ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE HUMAINE (ALPHA4) (BETA7)
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2019200202A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.